Клиничке студије показују да су пацијенти који су примили Паксловид у року од пет дана од појаве симптома знатно краће остајали на хоспитализацији и без смртних исхода.

Европска агенција за лекове ( ЕМА) препоручила је данас условно издавање дозволе за промет оралног антивирусног лека Паксловид компаније ”Фајзер Европа”, пише Тањуг.

Лек се састоји из две активне суспстанце и две таблете, а може се користити за лечење ковида-19 код одраслих којима није потребан додатни кисеоник, а који су под повећаним ризиком да болест постане озбиљна, наводе у ЕМА.

У питању је први антивирусни орални лек који се препоручује у ЕУ за лечење ковида-19, а очекује се да буде делотворан како против инфекције делта сојем, тако и омикрон варијантом вируса корона.

Клиничке студије показују да су пацијенти који су примили Паксловид у року од пет дана од појаве симптома знатно краће остајали на хоспитализацији и без смртних исхода.

У ЕМА додају да је безбедносни профил лека повољан, а нежељени ефекти углавном благи уз упозорење да може да утиче на дејство других лекова.

Како је за Телеграф изјавила директорка Фонда за здравствено осиргурање Сања Радојевић Шкодрић, Паксловид се примењује орално, најбоље у прва три дана од почетка симптома код пацијената од 18 година у раној фази болести који имају придружени фактор ризика за настанак теже форме ковида (бар један) и/или хоспитализацију.

Очекује се да овај лек стигне у Србију.

(Telegraf.rs/Tanjug)