АМСТЕРДАМ - Европска агенција за лијекове (ЕМА) започела је процјену оралног антивирусног лијека паксловида компаније Фајзер Европа, а до условног одобрења и стављање лијека у промет могло би да дође по убрзаној процедури за неколико недјеља, наводе у сједишту ЕМА.

Лијек се користи за третман благих до умјерених симптома болести изазване инфекцијом вирусом корона код одраслих и адолесцената (од 12 година и старијих са тежином од најмање 40 кг) који су под високим ризиком од прогресије до тешког ковид 19.

ЕМА наводи да су већ започели прегледе података из лабораторијских и клиничких студија, како и резултата студије о употреби лијека паксовида код нехоспитализованих и невакцинисаних пацијената са ковидом 19.
​
У складу са убрзаним роковима за третмане, ЕМА је издала и мишљење које описује како лијек треба да се развија и проучава за употребу код дјеце.
 
Извор: Танјуг