AMSTERDAM - Evropska agencija za lijekove (EMA) započela je procjenu oralnog antivirusnog lijeka pakslovida kompanije Fajzer Evropa, a do uslovnog odobrenja i stavljanje lijeka u promet moglo bi da dođe po ubrzanoj proceduri za nekoliko nedjelja, navode u sjedištu EMA.

Lijek se koristi za tretman blagih do umjerenih simptoma bolesti izazvane infekcijom virusom korona kod odraslih i adolescenata (od 12 godina i starijih sa težinom od najmanje 40 kg) koji su pod visokim rizikom od progresije do teškog kovid 19.

EMA navodi da su već započeli preglede podataka iz laboratorijskih i kliničkih studija, kako i rezultata studije o upotrebi lijeka paksovida kod nehospitalizovanih i nevakcinisanih pacijenata sa kovidom 19.
​
U skladu sa ubrzanim rokovima za tretmane, EMA je izdala i mišljenje koje opisuje kako lijek treba da se razvija i proučava za upotrebu kod djece.
 
Izvor: Tanjug