ЕМА ЈОШ БЕЗ ПРЕПОРУКЕ ЗА ЧЕТВРТУ ДОЗУ ВАКЦИНЕ
Foto: Pixabay
АМСТЕРДАМ - Европска агенција за лијекове (ЕМА) наводи да и даље нема података о ”потреби и значају” примања четврте дозе постојећих вакцина против Ковид19 код опште популације.
Европски регулатор за лијекове оставља простор за промјену препоруке када је ријеч о четвртој дози, али и позива фарамацеутске компаније да раде на ажурирању састава постојћих вакцина против Ковид-19.
”Прозвођачи вакцина се охрабрују не само да раде на ажурирању ефикасности вакцине на Омикрон сој, већ и да размотре развој биовалентних или мултивалентних вакцина који би биле ефикасне против више сојева корона вируса и ефикасније од постјећих моновалентних вакцина”, каже доктор Марко Кавалери испред ЕМА.
На редовној конференцији за медије у сједишту ЕМА наводе да је епидемиолошка ситуација широм Европе ”забрињавајућа”, посебно у погледу све већег броја заражених који изазива доминантан и изузетно преносив Омикрон сој корона вируса.
”Иако Омикрон показује могућност да ”заобиђе” имунолоски систем добијен вакцинацијом, тренутне вакцине настављају да дају значајну заштиту од хоспитализације и тешких облика болести посебно након добијања бустер дозе”, наводи Кавалери.
Он додаје да је до сада бустер дозу примило свега 40 процената одраслих у ЕУ, а да око 20 процената Европљана нема ни комплетну примарну вакцинацију.
Иако из ЕМА позивају све који могу да приме бустер да то учине што прије, наглашава се и да примање више бустер доза у кратком временском размаку не би било одрживо на дуже вријеме.
Оцјењује се да би поновне кампање вакцинације биле изазовне за организовање сваких пар мјесеци, а да би дошло и до општег замора друштва у погледу вакцинације.
”Исто тако, у случају више бустер доза датих у кратком временском размаку може доћи до смањења нивоа антитела која се добија вакцинацијом због неопходног временског периода да се антитела изграде”, кажу у ЕМА
У случају непходног додатног вакцинисања, посебно рањивих група, ЕМА позива да то буде синхронизовано са појавом грипа и прехлада како би се имуни систем подигао у тренутку када је најпотребније.
(Танјуг)
Европски регулатор за лијекове оставља простор за промјену препоруке када је ријеч о четвртој дози, али и позива фарамацеутске компаније да раде на ажурирању састава постојћих вакцина против Ковид-19.
”Прозвођачи вакцина се охрабрују не само да раде на ажурирању ефикасности вакцине на Омикрон сој, већ и да размотре развој биовалентних или мултивалентних вакцина који би биле ефикасне против више сојева корона вируса и ефикасније од постјећих моновалентних вакцина”, каже доктор Марко Кавалери испред ЕМА.
На редовној конференцији за медије у сједишту ЕМА наводе да је епидемиолошка ситуација широм Европе ”забрињавајућа”, посебно у погледу све већег броја заражених који изазива доминантан и изузетно преносив Омикрон сој корона вируса.
”Иако Омикрон показује могућност да ”заобиђе” имунолоски систем добијен вакцинацијом, тренутне вакцине настављају да дају значајну заштиту од хоспитализације и тешких облика болести посебно након добијања бустер дозе”, наводи Кавалери.
Он додаје да је до сада бустер дозу примило свега 40 процената одраслих у ЕУ, а да око 20 процената Европљана нема ни комплетну примарну вакцинацију.
Иако из ЕМА позивају све који могу да приме бустер да то учине што прије, наглашава се и да примање више бустер доза у кратком временском размаку не би било одрживо на дуже вријеме.
Оцјењује се да би поновне кампање вакцинације биле изазовне за организовање сваких пар мјесеци, а да би дошло и до општег замора друштва у погледу вакцинације.
”Исто тако, у случају више бустер доза датих у кратком временском размаку може доћи до смањења нивоа антитела која се добија вакцинацијом због неопходног временског периода да се антитела изграде”, кажу у ЕМА
У случају непходног додатног вакцинисања, посебно рањивих група, ЕМА позива да то буде синхронизовано са појавом грипа и прехлада како би се имуни систем подигао у тренутку када је најпотребније.
(Танјуг)
